Perheen Waihteleva Svengi

Ennen kuopuksen syntymää en ollut kuullutkaan koko Prader-Willin oireyhtymästä. Tämän blogin kantavana teemana on tämä kyseinen harvinaisuus yhden perheen (äidin) näkökulmasta.

  • Etusivu
  • Alkusanat
  • Mieltä koskettaneita tekstejä ja sanoja
  • Linkkejä

Linkkejä



Suomen PWS-yhdistys ry

Rinnekoti-säätiö/ Norio-keskus

Harvinaiset verkosto 

Kehitysvammaisten tukiliitto ry

Jaatinen ry

Leijonaemot


Rare Disease Day 2015 Official Video
Kohteen lähettäminen sähköpostitseBloggaa tästä!Jaa X:ssäJaa FacebookiinJaa Pinterestiin

Ei kommentteja:

Lähetä kommentti

Etusivu
Tilaa: Blogitekstit (Atom)

.

.

Blogiarkisto

  • ▼  2020 (2)
    • ▼  syyskuuta (2)
      • Kun minuus hukkuu...
      • Omaishoitajuus
  • ►  2017 (1)
    • ►  helmikuuta (1)
  • ►  2016 (7)
    • ►  syyskuuta (1)
    • ►  toukokuuta (1)
    • ►  helmikuuta (4)
    • ►  tammikuuta (1)
  • ►  2015 (32)
    • ►  marraskuuta (2)
    • ►  syyskuuta (4)
    • ►  elokuuta (2)
    • ►  heinäkuuta (4)
    • ►  kesäkuuta (4)
    • ►  toukokuuta (2)
    • ►  huhtikuuta (3)
    • ►  maaliskuuta (6)
    • ►  helmikuuta (5)

.

.

.

.

Sivun näyttöjä yhteensä

Otan ilolla palautetta vastaan. Haluan kuitenkin tarkistaa kommentit ennen julkaisua :)
Teema: Yksinkertainen. Sisällön tarjoaa Blogger.